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                    快速掌握GE淋巴細胞分離液的使用秘籍點(diǎn)擊次數:846 更新時(shí)間:2023-06-16

                      GE淋巴細胞分離液是一種常用的生物學(xué)試劑,可用于從全血、外周血、骨髓等樣本中分離淋巴細胞。以下是GE淋巴細胞分離液的操作方法。
                     
                      首先,準備需要分離淋巴細胞的樣本。在準備前,確保所有的儀器和試劑都是無(wú)菌的,并使用適當的防護設備(如手套和口罩)以避免污染樣本。
                     
                      其次,將分離液加入分管離心管中。一般情況下,每毫升樣品需要添加2毫升分離液。然后輕輕地加入樣品,使它們混合均勻。
                     
                      接下來(lái),將混合物轉移至離心管中,并加入PBS緩沖液填滿(mǎn)離心管。PBS緩沖液有助于保持細胞的穩定性,在操作過(guò)程中需要多次進(jìn)行洗滌步驟,較好是使用低離子含量的PBS緩沖液。
                     
                      將離心管放入離心機中,并以800-1000rpm的速度離心10-15分鐘。在離心的過(guò)程中,淋巴細胞會(huì )沉淀到分離液與PBS緩沖液之間的界面處。注意不要過(guò)度離心,否則會(huì )破壞淋巴細胞。
                     
                      取出離心管,并使用移液器小心地將上層液體吸走,直到只剩下淋巴細胞在離心管底部。然后,加入PBS緩沖液進(jìn)行洗滌步驟。重復這個(gè)過(guò)程兩到三次,以確保淋巴細胞已經(jīng)被清洗干凈。
                     
                      另外,將洗滌后的淋巴細胞轉移到需要的實(shí)驗系統中進(jìn)行后續實(shí)驗操作,如培養、分析等。在移液操作時(shí),要注意不要將淋巴細胞和其他雜質(zhì)混合在一起。
                     
                      總之,GE淋巴細胞分離液是一種常用的生物學(xué)試劑,在淋巴細胞的分離和純化方面有著(zhù)廣泛的應用。通過(guò)正確的操作方法,可以有效地從樣本中分離出高質(zhì)量的淋巴細胞,并為后續實(shí)驗提供穩定可靠的基礎。
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